格隆汇10月8日丨百利天恒公布,近日,公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准。公司自主研发的SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。目前,在中国该研究药物正在非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管癌、消化道肿瘤等多个适应症开展临床研究,其中,治疗非小细胞肺癌的临床研究已进入III期临床研究阶段,正加速推进后续受试者的入组。
声明:本网转发此文,旨在为读者提供更多资讯信息,所渉内容不构成投资、建议消费。文章内容如有疑问,请与有关方核实,文章观点非本网站观点,仅供读者参考。
成都,一个来了就不想走的城市;益达,一个为了更好生活的“滚王”,...
如果说自驾游最重要的不是抵达,而是沿途的风景。看完全中国最难忘的...
,IT之家从传音控股官方获悉,5月24日,传音ISMARTU孟加...
全新换代的蔚来智能电动全能SUV——ES6于昨晚正式上市。201...
5月21日,“一汽丰田智能电混技术发布暨新卡罗拉上市发布会”在珠...
说到青岛这个城市,大家都能想到什么呢?是高峻挺拔的崂山?还是清爽...